Kvaliteetne ülemaailmne - esmaklassiline isopropüülalkohol: mitmetahuline orgaaniline ühend-1

Füüsikalised ja keemilised omadused

Välimus ja lõhn: See on värvitu läbipaistev vedelik, mille lõhn sarnaneb etanooli omaga.
Lahustuvus: See võib olla segunev vee, etanooli, eetri, atsetooni ja teiste orgaaniliste lahustitega.
Muud omadused: Selle molaarmass on 60,10 g/mol, tihedus on 0,786 g/ml (temperatuuril 25 ℃), sulamistemperatuur on -89,5 ℃ ja keemistemperatuur on 82,3 ℃. Leekpunkt on 11,7 ℃.

Rakendusvaldkonnad

Lahusti: See toimib suurepärase lahustina šellaki, nitrotselluloosi, alkaloidide, kummi, õlide jms jaoks. Seda kasutatakse ka insektitsiidide ja klaasipuhastusvahendite tootmisel. Lisaks võib see toimida puuvillaseemneõli ja vürtside ekstraheerijana.

Orgaanilise keemiatööstuse tooraine: Erinevate reaktsioonide kaudu võib see tekitada laia valikut keemilisi tooteid, nagu isopropüülamiin, metüülisobutüülketoon, metüülisobutüülkarbinool jne. Neid tooteid kasutatakse laialdaselt sellistes tööstusharudes nagu farmaatsia, pestitsiidid, katted ja tindid.

Farmaatsiavaldkond: See on tooraine selliste ravimite nagu propranolool, rifampitsiin, pindolool, diisopropüülamiindikloroatsetaat jne tootmiseks. Seda saab kasutada vitamiinide ekstraheerimiseks ja ravimikapslite puhastamiseks. Seda kasutatakse sageli naha, proteeside ja meditsiiniseadmete desinfitseerimisvahendina ning seda saab kasutada ka bioloogiliste proovide säilitamiseks.

Elektroonikatööstuse valdkond: Kõrge puhtusastmega isopropüülalkoholi kasutatakse puhastusvahendina ja söövitusainena pooljuhtkomponentide tootmisel ning väga suurte integraallülituste kokkupanekul ja töötlemisel. Seda saab kasutada ka metalli rasvaeemaldusvahendina.

Autotööstuse valdkond: Kütuselisandina võib see suurendada bensiini oktaanarvu, parandades bensiini kvaliteeti. Seda saab kasutada ka autoklaasi puhastusvahendina, esiklaaside jääsulatajana ja aerosooltüüpi esiklaaside uduvastase ainena.

Valmistamismeetodid

Propüleeni hüdratsioon: Praegu on propüleeni otsene hüdratsioon peamine meetod. Katalüsaatori toimel reageerib propüleen veega otse liitumisreaktsiooni kaudu, moodustades isopropüülalkoholi. Reagentide faasioleku järgi saab seda jagada gaasifaasimeetodiks, gaasi-vedeliku segafaasimeetodiks ja vedelfaasimeetodiks.

Atsetooni hüdrogeenimine: Katalüsaatori toimel redutseeritakse atsetoon vesinikuatmosfääris isopropüülalkoholiks. Sellel meetodil on suhteliselt madal reaktsioonitemperatuur, normaalrõhk, väike energiatarve, lihtne protsessivoog ja suhteliselt vähem korrosiooni seadmetele.

Isopropüülatsetaadi hüdrogeenimine: Katalüsaatori toimel hüdrogeenitakse isopropüülatsetaati, mille käigus tekivad samaaegselt isopropüülalkohol ja etanool. Siiski tekib palju kõrvalsaadusi ning etanooli ja isopropüülalkoholi eraldamine on keeruline, mistõttu seda meetodit pole laialdaselt kasutatud.

Ettevaatusabinõud

Isopropüülalkoholi aur ärritab silmi ja nahka ning sissehingamine võib olla mürgine. See kuulub 3. klassi kantserogeeni hulka. Kui inimesed hingavad sisse erineva kontsentratsiooniga isopropüülalkoholi, on neil erinevad reaktsioonid. Näiteks 400 ppm kontsentratsioon põhjustab kerget silmade, nina ja kurgu ärritust ning 20 000 ppm kontsentratsioon ohustab kohe elu või tervist.

Isopropüülalkohol on tuleohtlik. Selle aur võib õhuga moodustada plahvatusohtliku segu. Lahtise leegi ja kõrge kuumusega kokkupuutel võib see põhjustada süttimist ja plahvatust. Seda tuleks hoida jahedas ja ventileeritavas laos, eemal tule- ja soojusallikatest, kaitstuna otsese päikesevalguse eest ning mahutit suletuna. Seda tuleks hoida eraldi oksüdeerijatest.

Spetsifikatsioonid

Kvaliteedikontrolli leht